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楼主: 福尔莫斯

天士力的新阶段

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发表于 2009-4-21 23:53:08 | 显示全部楼层

或许真要等到激励的那一天

呵呵

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发表于 2009-2-6 10:12:59 | 显示全部楼层

我的看法:

李连达作为院士,的确扮演了一个与身份完全不符的角色,完全可以认为是打着科研的幌子,为其所代言的利益集团萌利益。

首先,如果作为科研,不应该针对某产品作比较,如果要做,在没有得到权威部门认可前不得公布名称,只能用代号表示。因为学术是一个百家争鸣的地方,各个学者从不同的视角出发,得出的结论会完全不一样。而其科研手段,条件不同,得出的结论完全可能不同。

第二,公布对医药产品的任何问题应该由国家医药管理局,而不应该是某个人。

[此帖子已被 yyw1 在 2009-2-6 10:14:51 编辑过]
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发表于 2009-2-6 10:13:30 | 显示全部楼层

转一网友的分析--

专业分析事件

<DIV class=nr1><DIV class=nr11> </DIV><DIV class=nr12 id=postcontent0><DIV class=nr31>2009-02-06 00:36 作者:117.11.241.* </DIV>本人综合网上各种报道:李院士说复方丹参滴丸有3.1%的副作用,还说数据来自于天士力自己出的书(好象李院士说的叫《丹参临床研究》),又在记者采访时说自己的研究是这样的数据,还说复方丹参片比滴丸有效副作用小,还说复方丹参滴丸与复方丹参片方子相同,还说复方丹参片比复方丹参滴丸所含成分多,还说天士力没有做长期毒性。
因此:
1.如果复方丹参滴丸的副作用很多,天士力怎么那么傻,自己把不利数据写到书里去,个人分析这地方一定是院士大人按自己的想法去片面解释3.1%这个数据?
2.可惜那本书我没找到,不过院士说书上写的是3.1%那应该是相信的,只不过院士在接受中广记者采访时可说的是自个儿的研究数据,难道权威做的一个研究竟然刚好就是这个数,是不是把“天士力自己出的书上的数”当做自己的研究成果了?
3.院士说天士力没做长期毒性研究,据国家药品审评的政策来讲这是不可能的,申报一个新药,急毒、长毒是必做的,还有可能要做三致实验。退一步讲按院士说的他研究的是复方丹参制剂,用的同样的方子,物质基础应该是基本一致的,按院士的科研作风来讲,他的研究应该只发现了滴丸有毒副作用,而片剂应该是没有的,否则院士说他做科研的一是一、二是二,是不可能只说滴丸的,况且院士还说片剂吃下去的东西比滴丸要多很多,所以这就很奇怪了,院士研究的滴丸那么高的毒性,而片剂在院士的研究中竟然没有?
4.国家好多年前就开始进行上市药品不良反应监测,怎么举全国之力去监督,还比不上院士说的他老人家在实验室做的一份研究?按院士说的上百万老百姓在吃这个药,大家切身感受竟然比不上他老人家的研究?何况院士还说了他年老了不中用了跑不动,只是管管研究大方向,前面那位可怜又可恨的贺副教授的研究他老人家就说不是他的研究,而到了这个研究就成了他的研究了,估计如果真做了的话也应该是哪个学生做的吧,至于这个学生的研究是不是比贺副教授水平还高,不知道院士大人有没有想过万一也存在类似情况的时候他还能不能说他管不到那么细?
5.院士说天士力为了报复他,想收买他不让他乱说,院士大人说的复方丹参滴丸有胃部不适、尿血、休克之类的,不知是他给患者开这个药观察来的结果,还是看到有临床医生发表的文章,个人分析院士象他说的那么忙应该是不会给人开药去的,应该是听别人说的,我在专业网上查了一下,有个别这种文章,但都是描述的整个事情前后,不象院士那么肯定说的就是吃这个药引起的,何况即使就是文章这么写的,为什么天士力没去封别人的口,非要封院士的口呢,这里面一定是院士的研究(就象天士力的声明中说的)是在抬高一个打压一个,这一点就跟临床观察的文章有本质区别了。但就更奇怪了,如果是这样的话,院士的研究有某种企图的话,怎么就不直接给天士力来一下,还搞得非要让天士力先知道来找他呢?这里面是不是本来天士力不知道,为了转移视听(还是象天士力的声明中说的),院士硬要拽上天士力?还是院士故意放出风来让天士力去找他(象个套?)? </DIV><DIV class=c></DIV></DIV>
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发表于 2009-2-6 10:16:25 | 显示全部楼层
希望能因祸得福
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发表于 2009-2-7 08:39:31 | 显示全部楼层

“我没有做到一个院长应该做的工作”??对话李连达院士
<科技日报>

本报北京2月6日电(记者 高博) 2月6日晚,李连达院士在北京家中接受了本报记者的专访,回应了最近“院士涉假”事件中舆论对他的种种质疑。
  “我没有做到一个药学院院长应该做的工作,这也是个教训”

  记者:浙大调查指出,您对问题论文不知情。那么您有没有在申请基金,评奖或者总结时,把这些论文算作自己的成果?

  李连达:这个完全不可能。因为他这个2008年6月份才出来,大概10月份问题已经揭出来。每年是年初的时候申请项目,再说这段时间我也没评什么奖。我所有申请科研的项目,统统是用中医科学院我自己的项目,贺海波剽窃的材料跟我研究的不是一回事,用不上。我自己在北京有300多篇文章,他的文章就算提前两年出来,我也不可能用他的。

  记者:贺先生跟您的接触里,他没有谈到问题论文的任何方面?

  李连达:他根本不敢提啊,他偷的是原来导师没有发表的东西。你想偷的东西敢公开讲吗?而我给他的任务,是国家973的课题,冠心二号的研究课题里面一个小课题,这个他老老实实做了。他偷他老师的东西,这个事我根本不知道。我带的学生出了这么大娄子,我应该承担疏于管理的责任。

  记者:很多人不是很满意,认为您不止是疏于管理的责任。

  李连达:外面有各种各样的看法,完全可以理解,因为有些情况他们不了解。我主要的工作是在北京,中医药科学院,到浙大是兼职做药学院的院长,我整个人事编制都在北京。当初请我去的时候,我想得比较好:想每年拿出比较多的时间,把药学院好好做起来,但后来根本做不到。

  北京的会没完没了,像今天就有两个会,根本脱不开身。这样我每年5、6次,每次3、5天,时间长了不行,北京的会还得开。就等于说,这三五天在药学院就是解决一些大的问题,最多挤出一天,把学生叫到一块儿进行学术指导,怎么选题、计划、科研,基本上没有管理的功夫。   

 记者:网上有很多人觉得,您当初做兼职决定的时候,没有意识到责任的重大,这方面您是否也有责任?   

 李连达:过去我从来不当官,我一辈子的原则就是只做学问,做实际工作,从来不承担任何领导职务。所以浙大第一次来请我的时候,我没有答应。后来第二次、第三次,我觉得人家很诚恳请我,我就盛情难却;当了以后,我的确有很好的想法:浙大药学院以西药为主,我想去了以后把中药的研究教学工作搞起来,对中医事业有帮助。最初打算拿出1/3的时间到那里把工作搞好,但后来根本做不到。的确有这个问题,担任了这个职务,但是没有做到一个药学院院长应该做的工作,这也是个教训。   

 “过去我觉得我的名字被别人盗用了,与我并没有什么关系”   

 记者:很多人认为浙大调查过于仓促,您作为当事人之一,您了解的调查是什么样的?对您都有些什么样的调查?   

 李连达:当然要盘问我,一个是在学院里面,学院党委书记和曾苏院长向我了解一些情况,然后杨校长找我谈过两次话。杨校长很负责,抠得很细。实际上这些乱七八糟的事,他怎么剽窃的文章,怎么偷着署名偷着寄的,我基本上不知道。这个事情一发生,学院立刻调查,而且把事情报告给了校领导,杨校长负责挂帅,组织一个比较大的调查组,具体是什么我也不清楚。因为我等于是嫌疑对象,我就不便问什么。但这个调查组调查了3个多月,非常慎重。他们调查的结果比我知道的要详细得多。   

 过去我有一个思想,我觉得是我的名字被别人盗用了,别人拿去干坏事,与我并没有什么关系,并不是我去干坏事。就好像我的身份证被小偷偷去了,现在别人拿着我的身份证问我都干了什么坏事,我怎么知道?   

 如果是我的学生出这事,我就报给学校,这次也是,揭发了以后报告给学校处理。我的名字以前被盗用过四次,是商人、药厂盗用我的名字,用于商业宣传、做广告;但是这次是特殊情况,第一这是你的学生,第二文章上有你的名字,你怎么说人家都不相信,但实际情况的确是不知道。   

 “我有一系列根据证明这个药是不安全的”   

 记者:您说天津天士力公司是因为您要举报这个事情,所以在论文的事情上与您为难,您有什么证据?(李连达曾表示,举报者之所以纠缠不休,是因为李的一项研究表明天士力公司的“复方丹参滴丸”有毒副作用。天士力则声称,李连达编造事实,因为李连达是其竞争对手白云山公司的顾问。)   

 李连达:最初这个研究不是要挑他们的毛病,是考虑到药品比较混乱,比如复方丹参制剂,一个方子有片剂、丸剂、胶囊剂,生产厂家有800家,质量有好有坏,但是讲不清楚。因此我们就要进行再评价,就是虽然批准生产了,还要再研究比较一下。我在800家里面挑了大家公认最好的两种做对比。它(天士力)的滴丸比别人的片剂稍微差一些,有效成分含量差一些,做动物试验药理作用差一些。还有安全性问题。另外,药费也贵4?6倍。   

 记者:天津天士力公司也发了一个声明,说您讲的完全不实。您对这个怎么回应?   

 李连达:目前我最关心的一个问题,就是这个药到底安全不安全。所以这么讲那么讲都无所谓,关键是这个药到底安全不安全。他们认为是安全的,我认为是不安全的。这是我们争论的焦点。他自己在说明书和宣传材料里宣传说安全无毒、基本没有不良反应。如果你认为是安全的,可以正常使用,你得保证病人出了问题你负责。但现在它不敢负责。   

 我说它不安全,不是凭空瞎说。我这里有一系列根据,有整理的材料。我用的这些数据,就是从天士力总裁和技术顾问写的书里摘的,书上的数据我把它找出来,证明它的不良反应发生率3.1%%。每年有100万人用这个药,就有3万人有不良反应。如果症状很轻也无所谓,但现在发现有胃黏膜糜烂、出血,这本书里还提到,有的尿血,有的昏迷,有的休克,这些都是要命的。这些都是用他的材料。   

 记者:您和厂家没有利益关系吗?   

 李连达:我们取样的时候,没有跟厂家要,是在北京的大药店里随意抽取,这样防止不正当活动;防止你专门做一批药给我检验。   

 记者:我的意思是:有没有哪家药厂给过您利益,或者不给您利益?   

 李连达:在前几年,国家提倡产学研结合时,好多厂子找顾问。有两种顾问,混在一起。一种顾问成了厂子的一员,代表厂子的利益;一种只去做学术指导、学术报告,不参加任何活动,推销或鼓吹产品。怎么区别?第一个区别,你拿没拿它的股票;第二个,你参加没参加它的商业活动,替它推销,开发布会;第三个,你在药厂里有没有具体职务,比如做副厂长。我到今天为止,没有任何一个药厂的股票;我不参与任何商业活动;没有任何具体职务。我有基本的原则。可以去作个学术报告,如果他要研究什么新药,做一下技术指导???药值得不值得研究?应该怎么研究?基本就是这样。   

 记者:但药厂有可能给您送红包?   

 李连达:送红包也分情况,一种是给股份,我没有股份,一种是定期给你所谓车马费,劳务费,每个月几百块钱,这就很一般了。过去我和天士力也有联系,在一起开过会,开会时也有车马费。跟你讲的片剂的那个厂子,也有这种情况,跟其他许多厂子都有这种情况。

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发表于 2009-2-7 08:41:14 | 显示全部楼层

白云山的说法和院士的说法已经出现矛盾了。前者说是科研人员,领薪水的。后者说只是一般顾问,领车马费的。二者必有一个在说谎

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发表于 2009-2-7 08:41:50 | 显示全部楼层

我以为说中药不好的人,可能生活阅历比较简单。

以我的一位长辈治病的过程为例说一说,身体不舒服,到医院看病,吃西药,无效。再看,建议手术,微创的,做了,无效。再看,吃中药调理。

很多人吃中药是因为西药效果不理想之下的无奈之举,如果效果还是不行,责任全赖中药,真可笑。

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发表于 2009-2-5 09:29:03 | 显示全部楼层
好消息没有,坏消息连连。
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发表于 2009-2-7 19:17:04 | 显示全部楼层

edouard 说的实在不敢苟同 。只要样本足够,网络调查是可以真实反映实际的。

乾坤大逆转。

[此帖子已被 吃鱼的猫 在 2009-2-7 19:17:54 编辑过]
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发表于 2009-2-7 21:09:09 | 显示全部楼层

人民网天津视窗财经频道http://www.022net.com/2009/2-7/50674017234283.html

记者追溯到原始资料,人民卫生出版社正式出版的《丹参大全.临床分册》第255页内容,此文是临床研究学术报告,原文如下:

复方丹参滴丸毒理学研究及近十四年近千家医院数百万人次临床运用情况来看,复方丹参滴丸无毒性,副作用也极少见,从我们收集的多篇有关复方丹参滴丸临床运用报告中,仅一篇是专题报道非常罕见的复方丹参滴丸引起高血压的一例,目前尚无其他报告有特殊副作用。我们根据所有能收集到的文献,对其副作用作一总结(表15-1)有明确记载报道副作用66篇,总病例数5169例。有副作用产生的病例共161例,占3.11%,主要副作用如表15-1。

表15-1 复方丹参滴丸副作用

不良反应

例数

占统计总病例数(%

头晕头胀脸潮红

100

1.93%

胃肠道反应

59

1.14%

皮疹

1

0.02%

血压升高

1

0.02%

复方丹参滴丸的主要临床副作用是服用后头晕头胀或头痛,伴脸潮红,常见一过性(1.93%)。曾有一例报道需要减量5粒/次,症状消失,其余都不需要对症处理。随着服用时间延长,其症状自然消退,不需特别处置。胃肠道反应是复方丹参滴丸第二个临床常见反应占(1.14%)。59例胃肠反应病人中有12例原患有慢性胃炎,分别在服药后10天或不等的期间出现胃肠不适症状。处理方法为“改为饭后服用,服用健胃药(或西咪替丁等)”,作者们都认为不需停药,病人能逐渐适应。

复方丹参滴丸给小鼠灌胃相当于700倍成人用量,皮下注射350倍成人用量,观察一周无一动物死亡。小鼠口服复方丹参滴丸 LD50大于16.8g/kg,皮下注射LD50大于8.4g/kg,证明该药毒性极微。从近6年国内大规模临床运用复方丹参滴丸的实践证明,该药是安全性药物。

王玉梅等(2003)报道复方丹参滴丸引起过敏反应1例。钟忆周等(2006)报道复方丹参滴丸引起糜烂性胃炎2例;郑析湖等(2005)报道复方丹参滴丸致晕厥2例;杨国民等(2003)报道复方丹参滴丸致血尿1例;麻德福等(2002)报道复方丹参滴丸、异山梨酯、氨酰心安联合应用致休克1例。

该原文只是对多年来有不良反应的论文进行了统计,即在发表的有明确记载报道副作用的66篇文章中,总病例数一共5169例,发生副作用的有161例,占3.11%,其中98.76%都是轻微不良反应。具体见下表:

不良反应

例数

占统计总病例数(%

头晕头胀脸潮红

100

1.93%

胃肠道反应

59

1.14%

皮疹

1

0.02%

血压升高

1

0.02%

复方丹参滴丸自上市以来,先后完成一千多个临床试验(已发表),入选患者50000多人,上述不良反应数据是针对有不良反应的临床文献进行的统计结果,如果从全部研究病例来比较,其不良反应发生应该远远低于3.11%,如果从全部使用人群来分析那就更低了。

对照某院士谈话,可以看到其虽引用了《丹参大全》部分数据,但却断章取义,主观臆测,夸大了复方丹参滴丸的不良反应。

[此帖子已被 fanv 在 2009-2-7 21:25:46 编辑过]
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