天士力，离梦想还有多远？

yyw1

这家看空的文章也太没水平了。535 的经营现金流可能是所有医药股中最好的一家，居然拿人家最强项来说“问题”，唉，写文章的人也太可怜了。“煤球是白的”??就跟赵本山“公鸡下蛋了”一样，虽然想轰动一下吸引眼球，但却成为笑料。

至于产片结构“单一”，这本来正是535 的最强项，也被说成“问题”。怎么不去说美国的辉瑞制药、云南白药，……全是一品独大起家并长期如此的。

现在看空535 未来要“放慢增长”，这样的质疑方在前几年还能糊糊人，但现在，人家的尿激酶原、流感疫苗、丹粉酸粉针等等新药一个个上市，以前的亏损项目变成盈利了，啥东西能挡得住人家的增长？这个时候去批判人家产品“结构单一”、“增长放缓”？弱智到了不幸的地步。

aa33

相信时间的力量。

ak777

猜想的就不要了,还是从实际基本面出发

voxan

会不会有人质疑可口可乐的产品单一，或者苹果公司过于依赖ipnone盈利？

独立难

我国进入流感流行季节 疫情仍在正常范围之内
　　针对目前极寒天气，中国疾病预防控制中心国家流感中心主任舒跃龙在8日召开的卫生部新闻发布会上表示，目前我国已经进入流感流行的季节，极寒天气之下今年流感疫情或强于去年，但目前疫苗品种的保护效果仍能匹配。而针对下一个流感流行季节的疫苗名单，也将于近期出炉。
　　舒跃龙表示，通过流感监测网络进行的流感监测活动表明，今年1月份以后，流感确实开始处于上升期，目前处于流行高峰期内。且今年的流行水平同去年相比，一些疫情流行情况确实高于去年。

天士力有第三代流感疫苗，去年已经获得生产批文，最近可能洄有短线的好机会吗？

rainlineker

来源： 天士力集团秘书处 作者： 李冬梅

1月31日下午，天津市委副书记、市长黄兴国带队、副市长王治平、市政府秘书长袁桐利等领导深入我集团调研，视察了FDA新型高速滴丸生产车间。天士力集团闫希军董事长、吴?峰总裁及集团副总裁等高层管理人员出席接待。

闫希军董事长汇报了集团发展情况及FDA新型高速滴丸生产车间的相关信息。FDA新型高速滴丸生产车间，率先在中药规模化生产中实现全程自动化控制??涵盖加热、控温、固含量、指纹图谱等参数的实时监控技术，使PAT（过程分析技术）首次在中药生产中得到有效应用；原创超低温（-120度）空气冷凝高速滴制技术，提高纯度，实现高效、清洁生产，达到美国FDA和欧盟cGMP标准，使现代中药制造与国际现代制药标准全面接轨.

目前该车间正在生产复方丹参滴丸美国FDA三期临床试验用药。黄兴国市长在现场视察并听取汇报后非常满意，指出：这就是中药现代化、国际化发展的方向，天津市的中药产业大有发展前途，要集约发展，形成大产业。可以让全市的中药厂都集中到这里来提取，让传统的丸散膏丹都发展成像天士力这样的现代中药。

陪同视察的还有天津市各有关方面负责同志、北辰区委李宝琨书记、高学忠区长等人员

可以让全市的中药厂都集中到这里来提取，让传统的丸散膏丹都发展成像天士力这样的现代中药。

这句话很牛啊~~~

true2046

引用：

---

原文由 rainlineker 发表于 2012-2-10 12:04:41 :

来源： 天士力集团秘书处 作者： 李冬梅

1月31日下午，天津市委副书记、市长黄兴国带队、副市长王治平、市政府秘书长袁桐利等领导深入我集团调研，视察了FDA新型高速滴丸生产车间。天士力集团闫希军董事长、吴?峰总裁及集团副总裁等高层管理人员出席接待。

闫希军董事长汇报了集团发展情况及FDA新型高速滴丸生产车间的相关信息。FDA新型高速滴丸生产车间，率先在中药规模化生产中实现全程自动化控制??涵盖加热、控温、固含量、指纹图谱等参数的实时监控技术，使PAT（过程分析技术）首次在中药生产中得到有效应用；原创超低温（-120度）空气冷凝高速滴制技术，提高纯度，实现高效、清洁生产，达到美国FDA和欧盟cGMP标准，使现代中药制造与国际现代制药标准全面接轨.

目前该车间正在生产复方丹参滴丸美国FDA三期临床试验用药。黄兴国市长在现场视察并听取汇报后非常满意，指出：这就是中药现代化、国际化发展的方向，天津市的中药产业大有发展前途，要集约发展，形成大产业。可以让全市的中药厂都集中到这里来提取，让传统的丸散膏丹都发展成像天士力这样的现代中药。

陪同视察的还有天津市各有关方面负责同志、北辰区委李宝琨书记、高学忠区长等人员

可以让全市的中药厂都集中到这里来提取，让传统的丸散膏丹都发展成像天士力这样的现代中药。

这句话很牛啊~~~

---

创新引领天士力发展！唯有创新才是中药发展的方向！为什么现在医药行业一片风声鹤唳，主要是那些没有创新能力的企业将在这轮行业发展中被淘汰！即使沦为人家的加工厂也是需要技术的，不是谁能干就能干的。

ak777

呵呵，快换届了，谁说的话都不做数。但总的方向是好的

yogsh

美国食品药品管理局（FDA）新近发布了一项与中医药密切相关的指导性文件??《补充和替代医学产品及FDA管理指南（初稿）》，将包括传统中医药在内的整体医学从“补充和替代医学（CAM）”中分离出来，首次认同中医药学与西方主流医学一样，是一门有着完整理论和实践体系的独立科学体系，而不仅仅是对西方主流医学的补充。

　　中国中医科学院陈可冀院士介绍，这一继美国FDA2004年发布《植物药产品指南》之后的新文件，与当前强调循证医学、患者安全和重视质量的呼声密不可分，在很大程度上契合了以患者为中心的医疗模式，顺应了美国国内补充和替代医学快速发展的现状，表明了FDA对中医药理念和治疗功能接受程度有所提高，在新药开发问题上有了较积极、务实的态度。

　　美国国家补充和替代医学中心（NCCAM）和FDA认为，整体医学体系是“有完整理论和实践体系、与对抗疗法（西方主流医学传统疗法）独立或平行发展而来”的，有着独特的文化传承背景。它们具有一些共同的元素，如相信机体有自愈能力，治疗可涉及应用意念、机体和精神的一些方法。

　　FDA新《指南》的发布，不仅说明FDA开始接受包括中医药在内的传统医学用药的经验和数据，也显示出未来中医药产品进入美国市场的更多可能性和可操作性。《指南》强调，尽管整体医学体系本身可能不受《联邦食品、药品和化妆品法案》和《公共卫生服务法案》的规范，FDA仍可对作为整体医学体系组成部分而使用的产品进行管理。同时，按照美国有关规定，中药究竟是食品、膳食补充剂还是药品，身份仍不明确。

ak777

我觉得这对天士力的中药现代化会不会是利空