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楼主: 阳光下

关于天士力的讨论

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发表于 2010-3-17 23:43:41 | 显示全部楼层
40多倍市盈率是长期投资人的好时光?那08年底10块钱左右那是什么时光呢?
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发表于 2010-3-17 23:46:49 | 显示全部楼层
09年天士力盈利增加了,但派息却不增加(还是和08年一样),即派息占盈利比率下跌。
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发表于 2010-3-18 10:18:21 | 显示全部楼层

糖敏灵FDA三期认证消息:

链接:http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01087242?term=tasly&rank=2

呵呵,这个消息蕴含的内容很丰富。

[此帖子已被 孤城 在 2010-3-18 10:23:05 编辑过]

[此帖子已被 孤城 在 2010-3-18 10:41:27 编辑过]
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发表于 2010-3-18 10:24:39 | 显示全部楼层

三期认证资金投入非常大阿。。。

看这个方案,有480个病例

天士力的丹滴都需要和外方合作,糖敏灵怎么操作呢?

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发表于 2010-3-18 10:28:28 | 显示全部楼层
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原文由 orchidji 发表于 2010-3-18 10:24:39 :

三期认证资金投入非常大阿。。。

看这个方案,有480个病例

天士力的丹滴都需要和外方合作,糖敏灵怎么操作呢?


一般来说,钱能解决的问题,不是问题!

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发表于 2010-3-18 10:33:27 | 显示全部楼层
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原文由 fanv 发表于 2010-3-18 8:19:54 :
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原文由 yyw1 发表于 2010-3-17 23:08:02 :

我知道的情况是:糖敏灵作为新一代的治疗II型糖尿病的中药,目前正在进行SFDA(中国药监局)的III期临床(不是美国FDA的III起临床)。


也许您是只知其一,不知其二。

愿闻其详!“其二”为何呢?

如果是上面孤城兄那个网站所登,我要说,上面各位是否不懂英文呢?或者望文生义太粗心了?别见风就是雨,有点FDA的常识好不好?

请仔细阅读英文原文!

那只是广安门医院等和天士力在国内做的糖敏灵的SFDAIII期临床的英文翻译,而不是在美国做FDA的III期临床!

只要知道FDA 的基本情况和程序,就不会有上面各位的胡猜乱想和过分激动!

提醒:要想投资天士力,除了一些基本常识外,还需要一点认真,消除激动的浮躁心理!

[此帖子已被 yyw1 在 2010-3-18 10:40:41 编辑过]
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发表于 2010-3-18 10:33:39 | 显示全部楼层

奇怪的是,天士力怎么不公告?

直接进FDA3期啊,比当年复方丹参滴丸牛的多了。。。

是不是因为这次是广安门医院主导的?

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发表于 2010-3-18 11:18:27 | 显示全部楼层
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原文由 fanv 发表于 2010-3-18 11:05:29 :
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原文由 chairman 发表于 2010-3-18 10:51:08 :

请发布新闻看清楚后再发评论,别舱位重就对公告加以自己的主观想像。


看来各位还是不了解FDA“clinical trail”的政策。google一下吧,会有些许收获。
请看清楚是SFDA的还是FDA的,一字之差差多了!
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发表于 2010-3-18 11:18:47 | 显示全部楼层
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发表于 2010-3-18 12:34:41 | 显示全部楼层

说说我的解释,根据 http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01087242 这个网站的显示

只是糖敏灵在中国SFDA的监督下在中国的几家医院做SFDA的3期实验,目前的状态是还没招募志愿者。

很清楚的:Health Authority: China: State Food and Drug Administration 实验是在中国做的,在中国SFDA监督下的,和美国FDA没关系的。

至于为什么在ClinicalTrials.gov上登记,我也不太明白,希望有大侠来解释一下

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