关于天士力的讨论

孤城

引用：

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原文由 orchidji 发表于 2010-3-18 12:34:41 :

说说我的解释，根据 http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01087242 这个网站的显示

只是糖敏灵在中国SFDA的监督下在中国的几家医院做SFDA的3期实验，目前的状态是还没招募志愿者。

很清楚的：Health Authority: China: State Food and Drug Administration 实验是在中国做的，在中国SFDA监督下的，和美国FDA没关系的。

至于为什么在ClinicalTrials.gov上登记，我也不太明白，希望有大侠来解释一下

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在ClinicalTrials.gov上登记，只是陈述一个事件而已。

吃鱼的猫

谁说FDA临床只能在美国做，^_^

当时丹滴就想在国内做一部分病例，只不过sfda不同意罢了，为啥不同意呢，因为当时复方丹参滴丸 已经拿到了新药证书！已经拿到新药证书，再在sfda下作临床，没这个逻辑……

现在糖敏灵同时做sfda 和fda的三期，病例共享。如果药质量标准没问题，进度肯定比丹滴要快，这个拭目以待。

deah

别说了，天士力，没救了

泽生

谢谢南京雨象兄的热心回答。

我查了2009年年报确实如兄所言。不过我是根据08年年报取的数，2008年年报中确实是39.7亿元，也可以在软件中f10资料查到。

不太明白按“资产所在地”计分公司计的是什么意思？是不是当地分子公司的销售额？

南京雨象

是的。“按资产所在地”分公司计，就是说是当地分公司的销售额，而这个分公司由于积累的渠道可以把产品销到任何地方去，不只是当地，当然当地的是主要的。这可能是由于历史原因造成的。只要明白各地的分公司不是同时成立的就好理解了。

fanv

有竞争关系，但构不成威胁

［此帖子已被 fanv 在 2010-3-17 22:08:30 编辑过］

yyw1

股价戏弄人，戏弄谁呢？专门会戏弄那种自以为会预测大盘，会预测股价的家伙。

［此帖子已被 yyw1 在 2010-3-18 6:42:00 编辑过］

orchidji

确实不懂，晚上回去问问我一个在美国药厂工作的亲戚。。。

yyw1

Clinical Trials一点也算不上什么“开创性的”东西，大量的企业都在做，但丝毫不能替代FDA的临床试验。两者根本就不是同一个东西。

只有炒股票的人才很想把这两者联系到一起。

糖敏灵再好，至少现在也和FDA扯不上任何关系。想借此炒的和心理安慰的，还是歇歇吧！

LEWIE

想问一下，云南发生的百年旱灾，对集团公司在普洱市投资的茶叶生产基地有何影响呢？