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楼主: 福尔莫斯

天士力的新阶段

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发表于 2009-3-13 16:25:29 | 显示全部楼层
喜欢天士力这种企业
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发表于 2009-3-15 16:58:20 | 显示全部楼层
 新浪新闻:记者今日从教育部获悉,浙江大学对在国际期刊上发表造假论文的有关人员做出处分决定,论文的造假者、药学院副教授贺海波由原解聘的处分追加为开除,就在知道自己署名作为作者但是没有提出异义的中药研究室主任吴理茂做出撤销其研究室主任职务,并记行政记大过处分,同时也撤销了他与浙江大学的聘用合同。经过调查,李连达院士确实没有参与作假的过程,但是负有监管不力的责任,浙江大学不再和他续聘药学院院长。

  教育部今天指出,学风不正、学术不端,给科学和教育带来了严重的负面影响,对此一定要严肃查处,决不能任其滋长蔓延。目前,教育部已经着力构建惩治和预防工作体系,依靠社会监督发挥社会力量,在教育系统做到使之不愿违背道德建设、不能违背道德建设、不敢违背道德建设。

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发表于 2009-3-17 21:21:39 | 显示全部楼层
请问福探:你认为中新药业的速效救心丸对公司的产品是否是个威胁?丹滴和速效哪个性价比更好?进入医保目录后,哪个更有优势?尽管两个药一个急救一个预防,但还是有相同之处,谢谢 [此帖子已被 留平头 在 2009-3-17 22:37:12 编辑过]
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 楼主| 发表于 2009-3-17 22:50:16 | 显示全部楼层

回留平头:

“速效救心丸”与复方丹参滴丸都是我国治疗心脏病的一线中成药。两者在轻症急救上的疗效基本差不多,不同患者用药结果不一,不是个简单的谁高谁低的问题。单纯从疗效性价比上更没有权威的说法。不过,从近年的市场情况看,治疗心脏病的各种中药还未进入替代性竞争的时候(??此结论由南方医药研究所的市场调查研究得出)。所以,现在不存在谁“威胁”谁的问题,各有各的市场。

但是丹滴在市场上长期远胜过“速效救心丸”却是个不争的事实。个人认为其中的原因在于:

一、丹滴的学术营销做得扎实,后续研究更是业内独一无二。不要说在美国、欧洲做得临床试验II期研究的唯一,每年一次的全国医院的“复方丹参滴丸”学术研讨会就是独具特色,这使医生更能接受,并积累丰富的长期临床经验。而“速效”则由于"保密配方"而不能得到同行的深入研究,无法进行有效的学术营效。

二、丹滴的商业“价值链”做得好。在GAP、GSP、GEP等环节上天士力公司长期耕耘精心布局,使丹滴具备了大批量、安全经营的基础,具体说就是在药品质量的一致性上更胜一筹(这一点恰恰是中药的普遍弱点)。因此尽管“速效救心丸”用药历史更长、名称上更“响亮”(仅从药的不规范名“速效救心”就知道这种名占了多大便宜,今后国家绝不会再允许这种冠名法)和享受的国家保护程度(保密配方)上都远远优于丹滴,但就是无法达到丹滴的市场价值。这其实也是两家企业机制不同的经营结果:一个是高效和职业经理人团队的“天士力”,一个是低效的国有企业“中新药业”。

本次所谓“毒丸”风波,试想,如果是有人诬陷攻击“速效救心丸”,各位可以想想,中新药业如何来应对?我想不出他们有什么好招:因保密配方,无法从药理上去阐述毒副作用;因无外人研究此药,谁来帮中新药业说话、拿后续临床证据?医生如何信任该药?所以,此次事件正是丹滴旺盛市场生命力的最好表证。阎希军前几天曾表态对李院士的蓄意攻击一事说道:“……一家企业在发展过程中应该能承受冲击,我们将来要到国际市场上发展,可能遇到更多的问题,比如很多中国企业在国外遭到经济文化壁垒等等,所以企业应该有承受冲击的胸怀。”没有十年来扎实的研究和市场考验,危机时是说不出这样的信心话。

[此帖子已被 福尔莫斯 在 2009-3-17 22:58:39 编辑过]
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发表于 2009-3-23 15:11:36 | 显示全部楼层

天士力--良好前景越来越明朗--20090323

贺长明(中银国际)

报告摘要:

我们参加了公司股东大会,并与公司董事长等高管进行了深入沟通。FDA二期临床的前景日趋明朗,公司已经开始准备三期临床。公司城乡和社区的营销网络已经建成,医改过程中将显著受益。公司后续产品梯队已经形成,长期增长更有保障。


支撑评级的要点
􀂄 FDA二期临床进展顺利,2009年通过的可能性很大。如通过,则将提升公司品牌知名度,带动公司旗下所有产品的销售增长。
􀂄 公司城乡和社区的营销网络将推动公司产品的销售增长。公司四种药品有望进入新版的国家基本药物目录。
􀂄 生物药产品审批进展顺利,有望陆续获批。公司后续药品储备丰富。


影响评级的主要风险
􀂄 药品审批进度受政策影响较大。
􀂄 国家基本药物制度对公司业绩影响需要进一步跟踪。


估值
􀂄 我们维持盈利预测和投资评级不变。公司FDA二期临床结果的公布和重要新药的获批将成为公司股价的催化剂。

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发表于 2009-3-24 20:32:25 | 显示全部楼层
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发表于 2009-3-26 11:11:12 | 显示全部楼层
时间和股价并没有给天士力证明什么,或许,是因为不需要证明什么。
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发表于 2009-3-26 13:26:05 | 显示全部楼层
或许天士力最终会失败,但现在结论下的也太早了.而这个结论仅仅是因为1年来股票的走势.
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发表于 2009-4-2 19:35:15 | 显示全部楼层

天士力这事真憋屈,被李连达断章取义,做法简直就是高等流氓,被记者开头搞的唯恐天下不乱,SFDA澄清,那帮无知的记者连"未"字都没明白,也没翻翻医学书看看就胡写一通,如果那女发言人说没有副作用之类的话,那才叫笑话. 当造假属实揭露后媒体都给无视,又一个被媒体迫害的活样本,.无论你复出多少,基本没人去听了.

不知道丹参滴丸品牌忠诚度有多牢靠,但是这事有点脑子的都能想明白,问题是有多少人会动动脑子.

请教各位一个问题:国家中药一级保护与专利有什么区别,新药专利能享有20年保护,那前者有什么好处吗?

健康快报

  近期,天士力集团联合天士力大药房举办了天士力现代中药魅力之行活动。通过工业旅游平台,邀请大药房会员走进企业,感受现代中药的科技内涵以及企业的人文内涵,亲见亲历药品的生产过程,了解药品的可控性、稳定性和安全性。

  从3月初到3月15日的半个月期间,魅力之行活动先后举办了7次,633人次在参观企业的同时还现场聆听了春季养生保健常识的专家讲座,主题工业旅游活动达到了良好效果。据统计,2004年天士力工业旅游活动开展以来,已累计接待游客15万人次,进入2009年后又细化出三个系列,分别是针对学生团体的科普游、针对中老年消费者群体的健康游和针对商务合作群体的考察游,并且在不同时间推出不同主题的旅游活动。

[此帖子已被 ____ 在 2009-4-2 20:51:16 编辑过]
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发表于 2009-4-3 12:14:38 | 显示全部楼层

不知道现在是公司忽悠人,还是机构忽悠。

上次天士力出现“毒丸”事件后,机构见面会上,公司的说法是FDA二期上半年出结果(招商证券),可是股东大会上的说法是FDA认证要比想象的困难的多,今年是否通过还是有很大的不确定性。

其实公司这种做法明显不厚道。反而会给投资者一种反感。

[此帖子已被 antaiz1975 在 2009-4-3 12:15:56 编辑过]
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