抛砖引玉，也谈天士力

吴钩

中新药业下属的中药六厂就是以滴丸为主要剂型的.除了"速效救心丸"还有"清咽滴丸""华山参滴丸"等.中新药业下属厂家在中药剂型方面还是很齐全的,乐仁堂和隆顺榕以片剂为主,达仁堂以水丸蜜丸为主

吴钩

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作为中药制剂中蓬勃发展的一个品种，滴丸的研发生产吸引了众多的制药企业。近年来，随着对滴丸制剂的深入了解以及科技的发展，采用新技术使中药滴丸剂发展更趋完善成为众多制药企业关注的热点问题。
■工艺及质量评价研究更深入

常用的滴丸制剂是将提取物（包括部分难溶性成分）或主药加入特定的载体（基质或辅料），通过熔融法、溶剂法或溶剂-熔融法等技术制成的一种药物呈高度分散的固体分散物，业内也将其称为固态溶液，简称固化液。由于载体对药物具有湿润、阻碍聚集、增溶和抑晶作用，药物在基质中主要以分子、微晶或胶体状态存在，药物总表面积增大，这样不仅增加了某些难溶性中药有效成分的溶解度、溶出速度和吸收速率，还提高了有效成分的生物利用度。

中药滴丸的配方、药液表面张力、滴制温度及速度、滴管口径、冷凝液的黏度、表面张力及温度均影响滴丸的特征性指标，包括圆整度、硬度、溶散时间、丸重差异和收率等。中药滴丸往往不是单一成分组成，因此在生产中为保证滴丸的上述特征性指标，多采用正交试验、均匀设计等方法优选最佳工艺。如我国研究人员林亚平等用均匀设计法优选了咽立爽滴丸的滴制工艺条件，葛月宾等用正交试验法进行了银杏叶滴丸的处方和滴制工艺条件的筛选。

滴丸是一种固态的液体制剂，其制备成型过程涉及流体动力学范畴的理论和实验。为使制备的滴丸能满足其特征性指标，使其制备工艺科学、可控和程序化，目前工艺研究已深入到以流体动力学理论指导研究的阶段，如利用流体动力学的理论，研究滴丸成型过程的药液表面张力、冷凝液表面张力和两者的界面张力范畴，从而使制备过程更科学、合理。

对滴丸整体的质量评价除《中国药典》规定项下的丸重差异、溶散时限等项外，工业生产中还注重考核其硬度、圆整度和收率等必要的指标。滴丸剂是一种固体分散体，因此药物成分在载体中的分散状态，如药物成分在载体中是以分子、胶体、微晶等形式存在，还是以较大的结晶体形式存在等，是反映滴丸稳定性、生物利用度和疗效的最重要的客观指标。目前主要采用平衡相图法、X-射线衍射法、差示扫描量热法、红外光谱测定法、显微镜法或电镜扫描，以及利用溶出度和生物利用度的试验结果来评价固体分散体的质量。

■开发大滴丸以减少服用粒数

据了解，目前中药滴丸剂除可口服或含服的速效救心丸、复方丹参滴丸等速效、高效滴丸外，还有缓释和控释滴丸、包衣滴丸（如薄膜包衣清咽滴丸）、栓剂滴丸、硬胶囊滴丸、肠溶滴丸、药液固化滴丸（药物为油状的滴丸，如舒脑欣滴丸）等。从治疗范围来看，目前中药滴丸治疗范围主要集中在心血管疾病、呼吸系统疾病、抗风湿、肝病及耳鼻喉科相关疾病等方面。但是，目前市场上的中药滴丸存在服用粒数较多、应用范围扩大困难、质量有待进一步提高等问题。

传统中药大多由两味以上中药组成的复方制剂，要保持原有的疗效和特色，必须尽可能保存原药成分，所以常采用传统的水煎或水提醇沉工艺等对中药进行提取分离及纯化，但获得的提取物量较大，加之目前常用的几种载体对药物的分散能力有限，以及现有滴丸设备的影响，使滴制出的中药滴丸含药量较低，丸重较小（大多在70毫克以下），因此造成服用粒数较多的现象，如藿香正气滴丸每次服2.6克（约100粒）。这在一定程度上影响了服用的方便性。
从理论上讲，大多数药物都能制成滴丸。但由于目前中药理论认识和中药有效成分及复方配伍变化等方面的研究不够深入全面，以致载体的载药量相对较小，可供选择的基质少，而难以扩大滴制的范围。目前大多数中药滴丸的处方组成少于6味药。如果药味过多，就会出现服用粒数多的问题。

据了解，针对目前滴丸剂型在中药现代化领域的应用前景和特点，为解决丸重在70毫克以下的小滴丸服用粒数多、载药量小、扩大应用范围困难等问题，北京一些医药科技企业联手对滴丸成型理论进行反复研究和实践，开发出可制备70毫克以上大规格滴丸的滴丸机。此类装备在不改变传统滴丸常用的滴制法条件下，利用定量程控方法，可成功制出一系列大于100毫克、丸重在300~500毫克的中药大滴丸。如六味地黄滴丸，小滴丸为60毫克，每次服用30丸；大滴丸有300毫克，每次服用4丸。这从设备角度为滴丸技术在中药制剂中的应用拓宽了范围。但要从根本上解决上述问题，还应从中医药理论角度结合现代科学技术对传统中药进行分析、整理，制定出合理的现代化的中药提取分离路线，并开发出具有高度分散能力的载体材料等。

■建立硬度和圆整度控制标准

滴丸的溶散时限与其硬度直接相关：硬度过大往往溶散时限也延长；但硬度过小，在常温条件下，特别是夏季在我国南方，常会发生变形、溶化，甚或溶成块状物的现象。如某单位研究的舒冠滴丸，就由于对工艺处方设计存在缺陷，造成滴丸硬度过小，在稍高的温度下易发生软化、变形、溶成块状物。而《中国药典》对滴丸的硬度没有制定相应的检测标准。因此，在工艺研究中，应将硬度作为一个控制指标，筛选出科学合理的工艺处方和制备条件。随着滴丸剂的研究和应用的深入，滴丸硬度的控制标准也应逐渐完善起来。

滴丸的圆整度虽然与疗效等无直接关系，但它会影响滴丸外观和工业生产的合格率，甚至影响滴丸的选丸和灌装等，使工业成本增加。为了解决这一问题，首先要考虑影响圆整度的因素，如原辅料的性质、工艺处方、工艺条件（包括药液温度和张力、冷凝剂温度与黏度和张力、滴距、滴速等），并在反复实验的基础上，建立可控的指标和方法。

■采用新工艺防“老化”

从固体分散体制备方法来分析，无论是熔融法还是溶剂法都转变了药物的物理结构，使其成为无定形、部分无定形或药物的过饱和固态溶液。从热力学上讲，这些状态都是不稳定的，有转化为稳定的药物结晶的趋势。在药剂学上，一般将固体分散体经长时间贮存后，出现硬度变大、析出结晶或结晶粗化、药物溶出度降低等情况称作“老化”。

老化是固体分散体常见的问题之一。经一段时间放置后，药物分子或微晶重新聚集，分散程度减小，溶出度下降，甚或含量随时间的延长而减少，使药物的稳定性和生物利用度降低，进而影响药物的疗效和应用。

引起滴丸老化的因素很多，除载体和药物因素外，还有贮存、制备工艺、水分、温度和光照等因素。老化是滴丸剂常见的现象，选择适宜的方法解决老化问题尤为重要。目前，常用的抗老化方法有应用表面活性剂作为载体的改性剂，从而在制备滴丸过程中起到良好的增溶作用；应用多元载体提高药物稳定性；加入崩解剂、抗氧化剂等，从而在一定程度上抑制老化现象的发生，增加滴丸剂的稳定性。

此外，现有制备大滴丸的技术可能使载药量增加，服用粒数减少，制成缓释制剂的可能性增大，适应组方范围更广（组方药味数可达10味以上），滴制时可控性高、收率好，从而为解决老化的发生提供了条件。大滴丸既保留了传统小滴丸剂的优势，又克服了常规滴丸剂的不足，符合人们对现代药物制剂的基本要求和治疗需要。随着中药大滴丸制剂工艺理论和实践的逐步完善，中药滴丸剂必将具有更为广阔的发展空间和应用前景。

［此帖子已被 福尔莫斯 在 2007-2-1 17:57:12 编辑过］

长线是今

天津天士力制药股份有限公司关于揭东县振凯贸易有限公司减持公司股权的公告
　　来源：　　作者：　　时间：2007-02-01 09:30
　　证券代码：600535 证券简称：天士力 编号：临2007-004号
　　天津天士力制药股份有限公司
　　关于揭东县振凯贸易有限公司减持公司股权的公告
　　本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。
　　揭东县振凯贸易有限公司(原名为“广州天河振凯贸易有限公司”，简称“振凯贸易”)为天津天士力制药股份有限公司(以下简称“公司”)发起人股东单位，股权分置改革前持有公司17,250,000股(持股比例为6.05％)，股权分置改革后持有15,463,393股有限售条件流通股(持股比例为5.43％)，其中，14,250,000股已于2007年1月4日取得上市流通权，剩余1,213,393股将于2007年12月30日上市流通。
　　2007年1月31日，公司获悉：截止2007年1月30日收盘，振凯贸易通过上海证券交易所挂牌交易累计售出本公司4,870,506股，达到公司股份的1.597％，目前仍持有无限售条件流通股9,379,491股。至此，振凯贸易持有本公司的股份数合计余额为10,592,884股，占公司股份总数的3.473%。
　　鉴于公司股权分置改革时，发起人股东单位承诺：“持股超过5%的股东，通过交易所挂牌交易出售的股份数量，每达到公司股份总数百分之一的，自该事实发生之日起两个工作日内做出公告”，因此，振凯贸易委托公司代为公告上述减持股份事宜。
　　(说明：公司已于2007年1月26日刊登过《关于揭东县振凯贸易有限公司减持公司股权的公告》，详见该日的《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》。)
　　特此公告。
　　天津天士力制药股份有限公司董事会
　　2007年2月1日

aa33

股市大跌,估计丹心滴丸销量大增,股价走高合理.

隐士

作为长线投资人，我看技术只是不断校正和寻找天士力的长期买点。一年多来，我按照535的箱体线下轨和上升趋势线买股，居然每次都能买到它的底（距最低价从没超过0.20元），也许是一个规律，也许是运气，所以我老说：天士力的底是看得到的。虽然又会引来一些人讥讽，但这是事实。上周三上午，我孩子的干妈来电话问我认为天士力会跌到什么价，我说中短期20元为它的极限价。现在看看又不幸言中。

说这些绝不是得意，只是觉得难道真有一支无形之手在------。再次申明，只是找它的买点。

［此帖子已被 隐士 在 2007-2-3 18:58:52 编辑过］

多力

“目前，国务院正在酝酿将原本由‘食品药品监督管理局’负责的‘食品和保健食品’工作拆分出来，归入到一个可能由国务院成立的‘食品安全委员会’中。同时还将原本由药监局监管的中药领域中如种植加工、新药审批、中成药生产流通等环节拆分出来，归入一个隶属于国务院领导的‘中医药委员会’。”

此消息大家如何评价，若此，则中药行业的创新将获得溢价。

至少，没有更还得情况发生。

看看

总觉得天士力要盘整,要做箱体了!中线都都拿不了

antaiz1975

<DIV style="FONT-SIZE: 12px">天士力集团承担的两项攻关项目近日顺利通过验收
[日期：2007-02-07] 来源：研究院 作者：李认书 [字体：大 中 小]

2007年2月4日，天津市科委组织评价专家组在天士力集团召开了由我集团承担的两项课题的结项验收会，其中一项是国家科技部科技攻关地方引导项目、天津市科技发展计划项目《二类中药软肝滴丸的研究与开发》，另一项是天津市科技发展计划攻关项目《养血清脑颗粒的二次开发》，该两项课题获得政府资金支持共260万，我公司匹配资金达350.</DIV><DIV style="FONT-SIZE: 12px"> 评价专家组组长、中国药品生物制品检定所林瑞超教授主持了验收会，到会的评价专家还有中国中医科学院王智民教授、天津中医药大学高秀梅教授和张军平教授、军事医学科学院卫生学环境医学研究所高志贤教授、天津大学高文远教授、天津药物院张铁军教授。天津市科委综合计划处李钢处长、医药生物环保处夏秋雨处长及相关领导出席了会议。天士力集团的有关领导和技术人员也参加了本次验收会。

该两项课题的负责人叶正良总裁助理在会上做了《二类中药软肝滴丸的研究与开发》项目的工作报告和技术报告，天津中医药大学康利源博士和天津天士力制药股份有限公司的白晓林工程师共同汇报了《养血清脑颗粒二次开发》的研究工作。其中，软肝滴丸是提取丹参、三七有效部位，按现代中药有效成份配伍设计的现代中药，用于肝纤维化的预防和治疗，已申报新药临床研究；养血清脑颗粒二次开发中研究了养血清脑颗粒的降压作用及其作用机制，并针对养血清脑颗粒味苦、口感差的缺点研究开发了养血清脑颗粒的优化制剂养血清脑丸，已获得生产批准文号。通过该两项课题的研究，共培养博硕士研究生5名，发表文章8篇，申报专利2项</DIV><DIV style="FONT-SIZE: 12px"> 与会专家们认真听取和审阅了工作报告和技术报告，专家组和课题组对研究工作进行了质询和答疑，专家们一致认为此两项课题基本完成了课题任务书的研究内容，研究成果具有创新性和实用性，为创新现代中药研发提供了新思路，为中药的二次开发研究提供了新方法和思路，研究技术和成果具有国内领先水平，达到攻关目标，一致同意通过该两项课题的验收，并对后继研究工作提出了指导性意见和建议，以进一步完善课题研究成果。
与会专家级课题20项：其中九五攻关课题2项，十五攻关课题6项， 863计划项目3项，产业化示范工程项目2项，参与国家973课题2项，以及其它各项课题7项。天士力集团通过积极争取政府资助与公司自筹资金相结合的途径，承担各项课题的研究，充分展示了天士力的研发优势和实力，各申请项目的及时完成和成功验收体现了公司在承担国家研究任务中的责任和信誉，促进了企业的可持续发展。</DIV>

kissingafool

转贴申银万国2/6的报告：

发改委近期在审理60多家中药企业医保目录产品价格，并确定最终零售价，可能允许天士力复方丹参滴丸零售价格上浮8-10%，我们认为其出厂价也将上浮同等幅度，复方丹参滴丸销量稳定，占公司利润的90%，我们预计公司消化原药材成本压力和2007年固定资产转固压力，仍然会给业绩带来一定提升，公司今年推出零售价格低于10元、60粒包装的复方丹参滴丸推广农村市场，并可能进入新农合用目录，复方丹参滴丸城市市场销量比较稳定，进入农村市场将带来销量增量。

kissingafool

发改委第四次医保药目中心血管药都在降价，幅度还不小，而丹参滴丸还能涨价，推出小包装的涨价幅度还不小，呵呵，有点意思。我们券商分析员还是很“保守”地在预期近两年10%左右的业绩增长幅度，与其说是出于职业严谨考虑的“保守”，还不如说是对资料搜集完后，缺乏深度的研究、推理和判断。想起福探早前对券商分析就有的评论，让人不得不佩服之至啊。 ［此帖子已被 kissingafool 在 2007-2-8 11:43:58 编辑过］