抛砖引玉，也谈天士力

股海情痴

倘若,中小企业退出,无疑对600535是重大利好!!!!!!!!!!!!!!!

隐士

中金推荐医药行业10大牛股

2007年03月02日 09:31:53

事件：2007 年2 月28 日，国家发改委官方网站发布如下通知："近日，国家发展改革委对278 种中成药内科用药的零售价格进行调整。这是国家发展改革委近年来出台的规模最大的一次中成药价格调整方案，主要是临床使用较多，份额较大的中成药内科用药，共涉及1,000 多个具体剂型规格品。除廉价药品价格维持不动以外，其他约70%的剂型规格品价格进行了下调，平均降价幅度15%，最大降价幅度达到81%。按照2006 年市场销售金额匡算，预计降价金额50 亿左右。调整后的价格将于3 月15日正式执行。 　　国家发展改革委相关负责人介绍，中成药的原料大多属于农副产品，市场波动性较大，近年来一些中药材价格上涨较多，为扶持和促进中药行业健康发展，根据各方面的建议，国家发展改革委在降低中成药价格时考虑了上述因素，在降价幅度上适当予以控制。同时，对少数质量和信誉好的企业，允许执行优质优价。国家发展改革委希望在降低价格、减轻群众医药费用负担的同时，通过价格杠杆引导和鼓励中药生产企业逐步提高产品内在质量，加快推进中药现代化建设的步伐。" 　　评论：价格调整密集出台，后续还有降价政策。继今年1 月24 日国家发改委调整354 种药品价格之后，时隔一个月，政府再次出台价格调整方案，可见政府整顿医药行业的决心很大，药品降价持续存在的政策方向不会改变。预计，今年4－5 月间可能还有一次大范围的药品降价，中药产品仍然是主要的降价对象。就像我们在1 月25 日中的简评中说的那样：药品降价既不是开始，也远远不是结束；它将是医药企业必将长期面对的政策环境。 　　在大范围价格下调中也有涨价品种，不同企业喜忧不同。在此次药品价格调整中，虽然降价是主旋律，但仔细去看，其中也不乏提价产品；另外，还有依据"优质优价"的单独定价机制存在，因此，像其他的医药宏观政策一样，同一政策出台对不同企业的影响是完全不同的。在我们重点关注的中药企业中，此次药品调价涉及到的企业有天士力、广州药业、同仁堂和康缘药业。其中天士力核心品种复方丹参滴丸将全线提价14%左右，广州药业的拳头产品消渴丸提价11%，同仁堂主要产品保持价格稳定，大产品大活络丹提价2.5%；康缘药业几个核心产品在此次药品价格调整中都没有涉及到。看起来，在行业整体负面政策环境下，这些企业却多数是从中受益的，这一点也反映了医药行业分析的复杂性。

中金公司

若没记错的话，中金还是第一次提到天士力（虽很不情愿），看来逐步看好和重视天士力已是大势所趋了。哈哈，事实教育人啊。今后我们还会看到中金力荐天士力的那一天的。

黑暗撒克

<DIV class=articleTitle id=headline style="FONT-SIZE: 22px; MARGIN: 5px 0px">美国药品审批渐走“中国道路”</DIV><DIV style="PADDING-RIGHT: 0px; PADDING-LEFT: 0px; FONT-WEIGHT: bolder; FONT-SIZE: 12px; PADDING-BOTTOM: 0px; PADDING-TOP: 12px; FONT-FAMILY: times new roman">2007年03月02日14:23</DIV><DIV class=times id=A style="FONT-SIZE: 14px; MARGIN: 16px 0px 0px; LINE-HEIGHT: 140%">中医一直通过搭配使用各种草药来给人治病。如果草药熬出的汤汁能够治疗某种疾病，为什么还要劳神费力地写出这一药剂的分子式呢？它管用，这就够了。

而美国食品和药物管理局(FDA)的看法却恰恰相反。这一全球最严格的药监机构数十年来一直对批准草药上市销售的申请嗤之以鼻。西方药理学的研究重点是找出能够治疗疾病的单一化合物。辉瑞(Pfizer)和默克(Merck)等制药公司经常耗资数十亿美元对成千上万种化合物逐一进行验证，以找出究竟哪一种才是治疗某种疾病的独门妙器。

<DIV style="BORDER-RIGHT: #7194ba 1px solid; PADDING-RIGHT: 8px; BORDER-TOP: #7194ba 1px solid; PADDING-LEFT: 8px; FLOAT: left; PADDING-BOTTOM: 5px; MARGIN: 0px 3px 12px 0px; BORDER-LEFT: #7194ba 1px solid; WIDTH: 254px; PADDING-TOP: 5px; BORDER-BOTTOM: #7194ba 1px solid">相关报导
<DIV style="BORDER-TOP: #ccc 1px solid; FONT-SIZE: 5px; LINE-HEIGHT: 5px"></DIV><DIV style="FONT-SIZE: 12px">• 诺华独辟蹊径 探寻中药良方
</DIV></DIV>东西方的这种差别可以浓缩成一个简单的问题：在你治病时，是像西方那样采取一弹致命的方式，用一种其疗效你已了然于心的化合物直击疾病的命门，还是像中国那样采用打散弹枪的方式，全面开花，只要能击中目标就行？

FDA对后一种方式不太接受。该机构将衡量其他药品的标准生硬地套用在草药上，要求药品开发者找出草药中究竟是哪一种成分能够治病，并证明其有效性。在美国，中药与用银杏和紫锥菊等植物制成的药用品只能在超市中与保健食品摆在一起，不得进入药店销售。

不过近年来，FDA对中国方式的接受程度已有所提高。根据它在2004年6月新发布的指导原则，制药公司已能较容易地将草药开发成西药。

去年底，FDA在新的审批体系实施后首次批准一种植物药上市销售，这种名为Polyphenon E的药膏用于治疗性病疣，它用绿茶制成。

这一指导原则中有一项重要的政策变更，今后希望用植物提取物开发处方药的公司只需提纯出一种有效的植物提取物即可，这一提纯物中可能包含有成百上千种化合物，厂家不再需要一一指出每一种化合物的药效。FDA的植物药评审小组负责人Shaw T. Chen说，替代性药品能够治病的事例是如此之多，人们必须拿出新的验证办法，不能只围着一个小分子式打转转。

新政策的实施使向FDA提交的新药上市申请大幅增长，并导致FDA先后批准约250种植物药进入临床试验阶段，这些新药多数是以传统中药为基础开发的。

FDA甚至还专门建立了一个办事处来受理这类申请，并聘用了接受过草药学教育的专家来充实这一机构。出生于中国的窦金辉就是FDA新设植物药审评小组一名药品评审师，他毕业于北京中医药大学。

现在还难以预测向FDA提出的其他植物药申请会有何种命运。这些草药适用的临床试验标准仍然未变。对制药公司来说，要想验证这些草药的有效性仍然很困难。

以英国的小型药物研发公司Phynova为例，FDA已批准它对一种治疗肝炎的植物药进行测试，这一药物由四种不同的植物制成。

每一种植物的萃取物都包含几百至上千种化合物，所以要找出究竟是哪一种化学物质产生了疗效是很困难的。Phynova的首席执行长罗伯特•米勒(Robert Miller)说，有些人可能要穷其一生才能完成这项工作。

用包含多种化合物的药品同时攻击多个目标有一大优势。人体和试图侵入人体的病菌会进化出几层富余的自我保护层，其作用相当于停电时的应急发电机。

这一现象非常有助于解释为什么一直难以开发出一种十分有效的减肥药。我们人体抵御饥饿的方式有多种，比如说当人吃下抑制食欲的减肥药时，人体通常会通过放慢新陈代谢来加以应对。如果饥饿感太容易克服，那么人类在进化过程中就很容易死于饥馑。

中医药则是多种药用成分和治疗手段的聚合，从针灸疗法到鹿鞭茶，几乎无所不包。如果不能完全了解药物中某种成分的治病机理，就难以确保药物的安全性或防止其产生副作用。有充足的理由对许多中医药疗法产生质疑，过分相信所谓替代疗法也是不足取的。

据FDA的植物药评审小组负责人Shaw T. Chen说，性病疣治疗药物Polyphenon E中大概含有10或20种主要的活性成分和数百种化合物。他说，植物药中可能存在多种活性成分，它们构成的多种治疗体系有可能在治疗疾病方面发挥协同效应，但这一看法仍有待证实。</DIV>

midren

小小疑问：复方丹参滴丸最高零售价提高14%，但是公司产品出厂价一定提高相应比例吗？出厂价的变化才关系到公司07年利润的大幅提升。

出厂价和零售价有必然关联吗？

yycchh123

即使出厂价不提，零售利润高，代理商的主动销售积极性提高，销售量也会大增。

长线是今

据悉我国没能在欧盟注册任何中药，请问福探天士力为进军欧盟市场作了哪些工作？

[无欲则刚]

FDA首次批准植物药上市 中国中药赴海外上市现曙光

郭艾琳

　　无法说清中药复方成分的具体功效，一直以来都是中国中药进入国际市场的绊脚石，但这一困局有望得到破解。

　　《第一财经日报》昨日了解到，美国食品和药物管理局（FDA）于不久前首次批准一种植物药上市销售，“这无疑为中国中药企业在FDA获批带来了希望。”上海中药研究所所长谢德荣教授说。

　　此次FDA批准的植物药名为PolyphenonE，是一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种化合物。

　　一直以来，FDA都将衡量其他药品的标准生硬地套用在草药上，要求药品开发者找出草药中究竟是哪一种成分能够治病，并证明其有效性。

　　正因如此，在美国，中国的中药只能在超市中与保健食品摆在一起，不得进入药店渠道销售。而中药要作为药品通过FDA批准上市销售更是难上加难。这也让诸多中药产品错失了进入海外市场的机会。有数据显示，中国的中药在全球中草药市场上所占的比例仅有3％～5％。

　　但近年来，FDA对于复方成分的接受度已有所改观。根据相关海外媒体报道，FDA已专门建立了一个办事处来受理植物药的申请，并聘用了接受过草药学教育的专家来充实这一机构。目前FDA已先后批准约250种植物药进入临床试验阶段，这些新药多数是以传统中药为基础开发的。

　　谢德荣告诉记者，事实上，即便在国内，中药的复方成分也同样遭到部分专家的质疑，而此次PolyphenonE获得批准，则是以事实为复方成分提供了依据。“证明了这些成分是有效正确的。”谢德荣说。

　　首度批准植物药上市也使得国内中药企业看到了希望。目前国内已有多家企业向FDA提交了审批申请，并有部分药物进入临床试验阶段。

　　上海雷允上制药有关人士告诉记者，其下属杏灵药业的一个杏灵制剂目前正在与美国相关机构合作，并准备启动三期临床。而PolyphenonE的获批也让他们加快了申报FDA审批的脚步。“我想，这样一来成功的概率会更大一点。”该人士说。

　　与此同时，记者了解到美国已于不久前制订了《植物药研究指南》，明确以有别于化学药品的标准来审批中药类产品，开始接受传统药物中的天然药物复方混合制剂作为治疗药物，这也将为中药作为治疗药物进入美国市场提供了可期望的前景。

value

2006年中华医学科技奖获奖项目

二等奖25项

200602040 丹参总酚酸治疗缺血性脑血管病的基础与临床研究 中国医学科学院药物研究所、天津天士力制药股份有限公司 黎莲娘、杜冠华、张均田、何丽一、陶忠华、叶正良、屈志炜、唐民科、陈永红、任德成

yezhan

<DIV align=center>世卫组织：中医药在全球应用地区达到45% 中国医药商业协会 http://www.capc.org.cn 　2007年3月7日 浏览数:6 </DIV>

近日在北京举办的中法两国政府中医药合作协议签字仪式上，法国外交部长布拉齐说，据世界卫生组织（WHO）最近公布的数据表明，中医药在全球的应用地区已达到45％。上个世纪70年代以来，中医药不仅在具有东方文化传统的日本、韩国和东南亚等地受到重视与发展，在世界其他地区以至于西方发达国家也受到广泛的重视与欢迎。澳大利亚是工业发达国家中第一个以立法形式承认中医药的国家，加拿大也非常重视中医药的卫生保健作用，英国也启动了中医药立法管理的程序，俄罗斯也十分欢迎中医药。法国政府高度重视中法两国间的中医药合作，希望推动中医药为法国的卫生健康事业作出贡献。2006年，我国中药出口首次突破10亿美元大关，出口总额达到了10.9亿美元，同比2005年增长31.32％，是10年来增长最快的一年。 来源：健康报

福尔莫斯

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