中药国际化培训项目在北京举行 国家科技部 食品药品监督管理局主办 天士力集团承办 为帮助中国医药企业及产品进入世界市场, 并配合科技部"中医药国际科技合作计划"的实施,由国家科技部国际合作司、社会发展司和国家食品药品监督管理局主办、天士力集团承办的"中国医药国际化-FDA注册法规和技术要求"中医药国际化培训项目,日前在北京成功举办。 本次培训会邀请了多名具有丰富药品国际研发和注册经验的资深专家,既有曾在美国食品药品管理局(FDA)任职多年并担任重要岗位的科学家,也有来自国外著名制药企业研发部门的研发和管理人员。培训由天士力集团副总裁孙鹤博士担任主讲,天士力集团国际事务部门总监郭治昕博士以及吴四清博士和刘巍巍博士等相关科研人员,就自己多年以来的中药国际申报实践和经验,与参会者进行了深入研讨。 来自国内22家医药企业、3家教育研究机构和1家律师事务所的三十多位副总级以上负责人、主管科研的负责人和律师参加了会议。培训形式包括课堂学习、现场模拟、案例分析和集体讨论等多种形式,理论与实际紧密结合,内容活泼生动,现场反响热烈。 培训着重介绍了美国的药政管理法规,以及申报的程序和技巧,对医药企业的药物研发程序和关键突破点也做了详细的分析和指导。具体内容主要包括:申报美国FDA药政法规综述、植物药在美国研发与申报概论、植物药在美国的报审法人概论、美国食品药物管理局(FDA)临床批文(IND)的内容要求及准备方法、如何在美国进行临床实验、如何开展药物相互作用的研究、应对美欧cGMP审核认证等内容,具有很强的针对性和目的性。 目前,中国中药产品研发与市场发展进入了关键时期,挑战与机遇并存。一方面,跨国公司加大了对我国医药市场的开发力度,出口到我国的医药产品大幅增长,这对我国企业将是严峻的挑战。另一方面,在全球化学创新药研发渐入低谷的状态下,生物药和植物药将成为世界各大医药集团研发的新方向。同时,我国一系列扶持政策、强大的国际市场需求、以及大量"重磅炸弹"式专利药到期,为国内企业带来了新的发展机遇,促使国内医药企业加大了向海外进军的步伐。但是,不可否认的是,我国中药产品在国际上发展尚不顺利,这与我国医药企业缺乏国外药品注册的经验和技能, 缺乏国际合作经验,不具备国外市场营销的实力等因素相关,这些因素均成为严重制约我国中药制剂产品出口的瓶颈。 通过此次培训,将使国内主要中药企业和相关科研机构对美国FDA药品注册法律法规和技术要求有了进一步的了解,在提升天士力国际化影响的同时,对其它企业从事药品国际化研究和开发,具有标杆性指导作用。 |