问:看了一些机构的研究报告,也与目前很多机构聊过,但看法差不多,觉得近年可能没什么增长,就随波逐流了。 答:对国内目前主流的券商关于天士力的报告,我觉得价值不大。他们更多象是个情报收集员,而谈不上分析。只知道某某药什么时候要投产,公司又有什么项目和消息等等,他们根本不知道这是一家“企业”。 ……关于此公司,我的资料算是多的吧,第一手的,我的草根研究的,媒体报道的,基本上都有。下面先转贴一篇: 美国FDA主任称“天士力绝不亚于美国的任何大型医药企业”
2004年5月25日,正在天津参加“2004当代国际医药管理与研发论坛”的十几位中美学术界、医药工业界、管理界的专家专程赴天士力现代中药城参观考察,并与中方专家及天士力的技术人员一同参加了“国际药物研发座谈会”,与会的美国专家包括前美国FDA药审中心主任Carl Peck医学博士、美国植物药协会主席 Stephen Morrissey等。 美国专家在参观了天士力现代中药资源提取车间、天士力制药股份有限公司GMP制剂车间、天士力研究院等机构后,就美国学术、工业和管理界专家最感兴趣的现代中药发展现状问题,中方专家详细讲解了天士力致力于中药指纹图谱研究的丰硕成果,介绍了天士力建立的首批通过中国GAP标准的丹参药源基地、于世界上首先提出的GEP现代中药数字化提取规范和建设符合GMP规范的现代中药产业园。 美国专家非常惊异在中国能够有这样规范的、符合国际标准的现代中药产业园,对天士力打造现代中药产业链取得的成就给予了极高的评价。 与会的中美两国专家随后就中药进入FDA申报的方式、方法及途径等议题进行了广泛而又深入的探讨。美国专家表示:复方丹参滴丸多元指纹图谱技术是中药质量控制领域取得的突破性进展,将中药国际化的进程向前推进了一大步,希望双方的共同努力能够进一步推动现代中药走向世界,为人类健康服务。 双方提出今后应更多进行深入交流,共同加强对药物尤其是现代中药研发的研究,使其与国际接轨,推动全球药物研究领域的进步。前美国FDA药审中心主任Carl Peck博士以万分赞赏的口吻总结道:“天士力这样的企业绝不亚于美国任何的大型制药企业,以这样的精神发展工业,你们将开创植物药界的卓越历史。” ???????? 看看两年前美国FDA主任的话,今天才有“外资高溢价做天士力战略性股东”之果,难道只是偶然的和“谣传”吗?!呵呵!
[此帖子已被 福尔莫斯 在 2006-4-28 22:51:04 编辑过] |